行業(yè)資深服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
20年外貿(mào)進(jìn)出口服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
中申國(guó)貿(mào)專注外貿(mào)進(jìn)出口代理服務(wù)，助力企業(yè)全球貿(mào)易
美國(guó)環(huán)保署發(fā)布全新PFAS審查框架
美國(guó)環(huán)保署（EPA）發(fā)布了一項(xiàng)全新的審查框架，專門(mén)針對(duì)全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）。此框架主要描述了在評(píng)審新型PFAS及其新用途時(shí)，EPA的運(yùn)作方法。目標(biāo)是在PFAS被允許進(jìn)入商業(yè)領(lǐng)域之前，通過(guò)預(yù)生產(chǎn)通知（PMN）和重要新用途通知（SNUNs）進(jìn)行全面評(píng)估，以保護(hù)人類健康和環(huán)境免受其危害。
韓國(guó)環(huán)境部計(jì)劃將鉛化合物和苯列為限制物質(zhì)
近日，韓國(guó)環(huán)境部根據(jù)K-REACH法案，計(jì)劃將鉛化合物和苯指定為限制物質(zhì)。這一行動(dòng)旨在減少這兩類化學(xué)物質(zhì)在特定用途上的使用，以防止其對(duì)環(huán)境和人類健康的潛在影響。本文將深入解析限制物質(zhì)的定義，以及鉛化合物和苯對(duì)環(huán)境和健康的影響，以及相關(guān)政策對(duì)產(chǎn)業(yè)的潛在影響。
歐盟食品接觸用塑料法規(guī)第16次更新
2023年7月12日，歐盟委員會(huì)發(fā)布食品接觸用塑料法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2023/1442，主要修訂內(nèi)容包括撤銷兩項(xiàng)許可物質(zhì)，加嚴(yán)對(duì)鄰苯類塑化劑的要求，修改已許可物質(zhì)的使用要求并新增許可物質(zhì)。新法規(guī)自2023年8月1日起生效。
2023年上半年上海市進(jìn)出口總值創(chuàng)新高
據(jù)上海海關(guān)數(shù)據(jù)，2023年上半年上海市進(jìn)出口總值達(dá)到了2.09萬(wàn)億元，比去年同期增長(zhǎng)11.4%。在這其中，民營(yíng)企業(yè)和保稅物流貿(mào)易的增長(zhǎng)尤為顯著，成為驅(qū)動(dòng)上海外貿(mào)增長(zhǎng)的重要力量。同時(shí)，機(jī)電產(chǎn)品出口和消費(fèi)品進(jìn)口也表現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長(zhǎng)動(dòng)力。
歐盟外國(guó)政府補(bǔ)貼新規(guī)及細(xì)則
本文詳細(xì)解讀了2023年7月10日由歐盟委員會(huì)正式通過(guò)的《關(guān)于可能扭曲歐盟市場(chǎng)的非歐盟成員國(guó)政府補(bǔ)貼的規(guī)定》的配套實(shí)施細(xì)則，澄清了申報(bào)提交的要求，歐委會(huì)的調(diào)查權(quán)力，限制性承諾的提交以及透明度和報(bào)告義務(wù)的范圍，相關(guān)經(jīng)營(yíng)者在調(diào)查程序中的程序性權(quán)利等。為企業(yè)應(yīng)對(duì)新規(guī)提供了具體指引。
日本中小企業(yè)破產(chǎn)數(shù)量上半年激增三成
根據(jù)東京商工調(diào)查的數(shù)據(jù)，2023年上半年，日本中小企業(yè)的破產(chǎn)數(shù)量比去年同期增加了三成，這是自2020年以來(lái)的首次半年破產(chǎn)超過(guò)4000家。新冠疫情后，盡管政府提供了資金支持，但企業(yè)仍面臨人手不足和物價(jià)高漲的壓力。由于通貨膨脹持續(xù)和勞動(dòng)力長(zhǎng)期不足等國(guó)內(nèi)外因素的影響，日本經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇步伐疲弱。
木方出口如何順利通關(guān)？這些關(guān)鍵細(xì)節(jié)你知道嗎？
木方出口過(guò)程中有哪些關(guān)鍵的合規(guī)要求和注意事項(xiàng)？如何確保順利通過(guò)目的地國(guó)家的檢疫和海關(guān)檢查？本文為您詳細(xì)解析木方出口的操作流程和常見(jiàn)問(wèn)題。
韓國(guó)修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號(hào)通知，計(jì)劃對(duì)《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進(jìn)行修訂，以加強(qiáng)國(guó)內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對(duì)新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設(shè)計(jì)質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗(yàn)效果資料的“科學(xué)論文引用索引”范圍的擴(kuò)大，變更制造方法時(shí)，改善穩(wěn)定性試驗(yàn)資料的提交條件的更改，MFDS認(rèn)可的自行注射產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的強(qiáng)制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的建立。鑒于中國(guó)是全球第二大生物制劑市場(chǎng)，此次修訂對(duì)我國(guó)出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關(guān)注并適應(yīng)這些變化。
海關(guān)實(shí)施“離港確認(rèn)“模式 助力優(yōu)化長(zhǎng)三角區(qū)域水路物流運(yùn)作
成都海關(guān)于2022年5月成為水水中轉(zhuǎn)“離港確認(rèn)”模式新增試點(diǎn)關(guān)區(qū)，以此優(yōu)化長(zhǎng)三角區(qū)域水路物流海關(guān)監(jiān)管并提升其運(yùn)作效率。該模式在四川瀘州港、宜賓港兩個(gè)水運(yùn)口岸啟動(dòng)。新模式的優(yōu)勢(shì)在于，辦理轉(zhuǎn)關(guān)手續(xù)和碼頭作業(yè)由“串聯(lián)”改為“并聯(lián)”，使得企業(yè)可在未完成理貨、未確定境內(nèi)運(yùn)輸工具的情況下申報(bào)轉(zhuǎn)關(guān)。
商務(wù)部對(duì)歐盟乳制品發(fā)起反補(bǔ)貼調(diào)查.jpg)
中國(guó)商務(wù)部對(duì)歐盟乳制品發(fā)起反補(bǔ)貼調(diào)查
中國(guó)商務(wù)部宣布對(duì)原產(chǎn)于歐盟的進(jìn)口乳制品進(jìn)行反補(bǔ)貼立案調(diào)查，調(diào)查基于國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè)申請(qǐng)，旨在解決歐盟乳制品在補(bǔ)貼下對(duì)中國(guó)市場(chǎng)造成的不公平競(jìng)爭(zhēng)壓力，調(diào)查期覆蓋2020年至2024年。
? 2025. All Rights Reserved. 滬ICP備2023007705號(hào)-2 
滬公網(wǎng)安備31011502009912號(hào)
