醫(yī)療機器輸入代行市場の氷と火
2025年には世界の醫(yī)療機器市場規(guī)模が7000億ドルを突破すると予測されており、中國は第2位の輸入市場として、醫(yī)療機器輸入額の年間成長率は12％以上を維持している。しかし稅関総署のデータによると、ここ3年間の醫(yī)療機器の輸入違反事例のうち、68％は代理サービス業(yè)者の選定不適切に関わっています。CTスキャン機の調(diào)達契約を手にした時、どのような代理パートナーを選べば、真にあなたの商業(yè)的利益を守れるのでしょうか？
2025年政策の風向計
國家醫(yī)薬品監(jiān)督管理局が最新改訂した「醫(yī)療機器監(jiān)督管理條例」では、明確に以下のように要求しています：
- 第二種機器の登録期限を120日から90日に短縮します。
- 稅関新規(guī)追加バイオセーフティ検測モジュール特別審査
- 輸入許可証電子化検証システムが全面稼働開始しました。
代理店選定の黃金三原則
- 資質(zhì)マトリックス
- 醫(yī)療機器営業(yè)屆出証明書（許可範囲に診斷機器が含まれているかどうかを確認してください）
- ISO13485品質(zhì)マネジメントシステム認証（2025年版新規(guī)サイバーセキュリティ要求事項追加）
- AEO高度認証企業(yè)資格（稅関登録番號の真?zhèn)韦虼_認）
- サービス能力
- FDA/CE認証更新対応スピード（2025年EU MDR新規(guī)移行期間終了時）
- コールドチェーン輸送溫度管理記録追跡システム
- 緊急事態(tài)対応ケーススタディライブラリ（例：感染癥規(guī)制、技術的貿(mào)易障壁）
典型的なリスク事例警告録
ある企業(yè)が2025年に輸入した人工呼吸器が通関遅延に遭遇：
- 致命的ミス：エージェントがF(xiàn)DAソフトウェア安全認証の要件をタイムリーに更新しませんでした。
- 連鎖反応：デバイスのネットワーク機能が無効化されたため、顧客が380萬元の賠償を請求。
- 解決経路：専門代理は技術文書の補正＋ローカライゼーション適応ソリューションによって危機を解決します。
4ステップで優(yōu)良代理店を選定
- 過去3年間の同種設備の輸入通関記録を確認してください（稅関データのスクリーンショットの提出を要請）。
- 現(xiàn)地視察による関稅システムの操作プロセス（特に分類事前審査メカニズムに重點を置いて）
- 緊急事態(tài)シミュレーション対応のデモンストレーションを要求します（例：FDA立ち入り検査対応プロセスなど）。
- 保険カバレッジの確認（保険金額は商品価値の150％以上を推奨）
代理店が提供する「オールインワンサービス」の保証を目の前にした際は、必ずその緊急時対応計畫が含まれているかどうかを確認してください。技術法規(guī)の急変対応和現(xiàn)地化対応改善能力。覚えておいてください、真にプロフェッショナルな醫(yī)療機器輸入代理店は、常に細部への管理能力で語ります。
